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RNA免疫共沉淀試劑盒（RIP試劑盒）簡介

RNA免疫共沉淀（RIP）是采用特異性抗體來調取內源性RNA結合蛋白及其結合RNA的技術。分離出的蛋白可以進行western-blot檢測調取效果，而提取純化的RNA可以利用qPCR（RIP-qPCR）或利用高通量測序（RIP-Seq）方法來檢測。

根據樣本類型、誘餌蛋白是否攜帶標簽，以及beads類型不同，輝駿生物公司開發了多款RIP試劑盒，可用于分離不同生物樣本提取物中的目標蛋白及其結合RNA。

當誘餌蛋白不帶標簽時，可以根據beads的不同選擇protein G 或Protein A/G RIP試劑盒，當誘餌蛋白攜帶標簽時，可以根據標簽種類的不同選擇ChainFree^? 系列試劑盒，該系列試劑盒采用了優化并重組表達的、無輕重鏈的標簽抗體磁珠進行RIP實驗。IP復合物無論采用非變性洗脫還是變性洗脫，均不會出現抗體的輕、重鏈污染問題。

Protein G和ProteinA/G RIP試劑盒-輝駿生物產品優勢

1、特殊優化的beads與抗體親和效率高，抗體用量少；

2、裂解效率高：優化的各裂解液體系分別適用于動物、植物或微生物樣本；

3、操作簡便，周期短，適合初學者。

4、品質好，實驗結果穩定。

5、洗脫液適配后續qPCR和高通量測序實驗。

 ChainFree^?系列RIP試劑盒-輝駿生物產品優勢

1、無抗體輕重鏈污染：IP復合物無論采用非變性洗脫還是變性洗脫，均不會出現抗體的輕、重鏈污染問題。

2、親和力強：低nM級別親和力，輕松應對低拷貝基因，或難轉染細胞系。

3、特異性強：抗體磁珠通過了20株以上的空白細胞系檢測，不易產生非特異吸附。

4、結合量高：每10 μL抗體磁珠可結合約15 μg重組蛋白。

5、兼容性好：無論標簽在誘餌蛋白的N端或C端，都可以識別。

6、穩定性好：通過了45℃高溫測試。

RNA免疫共沉淀RIP結果示例

RIP-qPCR：誘餌蛋白western blot檢測圖

RIP試劑盒—客戶文章

1. Cai Y.W. . et al: MAP3K1 mutations confer tumor immune heterogeneity in hormone receptor–positive HER2-negative breast cancer. 2024. J Clin Invest. 1區, IF=13.3.

2. Yang S. et al: LTA4H improves the tumor microenvironment and prevents HCC progression via targeting the HNRNPA1/LTBP1/TGF-β axis. 2025.Cell Rep Med. 1區, IF=10.6.

3. AQP3 Influences Unexplained Recurrent Abortion by Regulating Trophoblast Cell Migration and Invasion via the METTL14/IGF2BP1/AQP3/PI3K/AKT Pathway. 2025. J Cell Mol Med.  2區, IF=4.3.

4. Chen R. et al: Lnc-GD2H Promotes Proliferation by Forming a Feedback Loop With c-Myc and Enhances Differentiation Through Interacting With NACA to Upregulate Myog in C2C12 Myoblasts. 2021. Front Cell Dev Biol. 2區, IF=6.684.

5. Yang H.Y. et al: LncRNA FOXD3-AS1 Promotes the Malignant Progression of Nasopharyngeal Carcinoma Through Enhancing the Transcription of YBX1 by H3K27Ac Modification. 2021. Front Oncol.